martes, 27 de septiembre de 2016

Cardiomiopatía dilatada periparto

Cardiomiopatía dilatada periparto.
Se define como la dilación del ventrículo izquierdo que ocurre en el último trimestre del embarazo,  de etología desconocida aunque estudios señalan que pueden existir fenómenos autoinmunitarios, y que el estrés del embarazo sea un factor desencadenante. .

Se presenta con mayor frecuencia en mujeres de más de 30 años de edad, con obesidad, con antecedente de preeclamsia o embarazo gemelar.

Su pronóstico es malo en aquellas pacientes en que los síntomas persisten por más de 6 meses tras el parto, con una mortalidad global de cerca del 15%, por lo que se desaconseja que estas pacientes tengan nuevos embarazos.

Al ser el paradigma de la cardiomiopatía dilatada con función deprimida, son validas las medidas terapéuticas  que se  explicaron en las generalidades de la cardiomiopatía dilatada.

lunes, 26 de septiembre de 2016

Cardiomiopatia Dialatada

Cardiomiopatía dilatada.

Dilatación y disfunción del ventrículo izquierdo
Causas:
1.       Familiar 25% del total. afecta genes de las proteínas cito esqueléticas, sarcomericas o de las bandas Z, de los discos intercalares
2.       Adquiridas. Miocarditis previa o persistente: infecciosa, alcohólica, enfermedad de Kawasaki, embarazo (cardiomiopatía periparto) tóxicos y fármacos (antraciclinas, ciclofosfamida, cocaína) endocrinopatías (mixedema hipotiroideo), víricas (VIH), déficit nutricional (beriberi, carnitina, selenio, etc.)
La más frecuente la causada por alcohol.
Algunas cardiomiopatías pueden ser reversibles  parcial o completamente, al corregir el desencadenante que la produce como la alcohólica.
Afecta principalmente a individuos jóvenes masculinos y de raza negra.
A la Exploración física, puede presentarse  un tercer ruido, asi como desplazamiento hacia delante y abajo del impulso apical, datos de hiperfusion pulmonar y fallo derecho en casos avanzados
Pruebas complementarias.
1.       ECG. alteraciones inespecíficas como crecimiento  de cavidades, taquicardia sinusual,  fibrilación auricular, alteraciones inespecíficas, bloqueo de rama izquierda,
2.       Radiografía de tórax. Cardiomegalia y signos de insuficiencia cardiaca
3.       Eco cardiograma. Prueba diagnóstica fundamental.  Pierde característico de la geometría  ventricular izquierda que adquiere  un aspecto esferiforme,
4.       Cardioresonancia magnética.  Muestra hallazgos similares a los de la enfermedad
5.       Cateterismo. Detecta además  de la dilatación, el aumento de las presiones  tele diastólicas de ambos ventrículos y de las aurículas
Los pacientes en general evolución progresivamente, si bien un porcentaje de 25% aproximadamente puede resolverse espontáneamente, es fundamental detectar las causas reversibles para retirarlas. Su mortalidad puede ser de hasta el 50% a los 5 años
El tratamiento es el de la insuficiencia cardiaca  con función sistólica deprimida
1.       son de gran utilidad los vasodilatadores (IECA, ARA II, hidralacina y nitratos( los B bloqueantes y  la espironolactona
2.       la digoxina
3.       los antiarritmicos en general se deben evitar a excepción de los beta bloqueadores
4.       la resincronización esta indicada en pacientes  sintomáticos FEVI < 35%  y QRS ancho



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